Система родов близких к Saperda Fabricius, 1775 различна даже в относительно новых публикациях. По систематическому списку Cerambycidae бывшего СССР [Лобанов и др., 1982] Saperda Fabricius, 1775 = Compsidia Mulsant, 1839, но Anaerea Mulsant, 1839 признан подродом Saperda. В обзоре Европейской фауны Cerambycidae J. Althoff и M.L. Danilevsky [1997] Saperda Fabricius, 1775 (включая виды обозначенного позже Lopezcolonia Alonso-Zarazaga, 1998 как замещающее название для омонима Argalia Mulsant, 1862, типовой вид - Saperda tremulae Fabricius, 1775 = Leptura octopunctata Scopoli, 1772), Anaerea Mulsant, 1839 и Compsidia Mulsant, 1839 приняты в ранге различных родов. Согласно G. Sama [2002] Saperda = Anaerea, = Lopezcolonia, = Compsidia, без разделения на подроды. М.Л. Данилевским [Danilevsky, 2010: #286] Lopezcolonia и Compsidia признаны подродами Saperda, однако признана синонимия Saperda = Anaerea в связи с тем, что типовым видом Saperda Fabricius, 1775 является Cerambyx carcharias Linnaeus, 1758 [Bousquet, 2008] а не Cerambyx scalaris Linnaeus, 1758 как принималось ранее многними авторами. Я принимаю позицию J. Althoff и M.L. Danilevsky [1997] по обьединению видов Lopezcolonia и Saperda в один род и предпочитаю расценивать Lopezcolonia, Saperda и Compsidia в ранге разных родов. Мне не известна ситуация в Неарктике, но в Палеаркитческой фауне эти таксоны значительно различаются по морфологии имаго и личинок. Отличия по личинкам между этими родами вполне сопоставимы с отличиями от Stenostola Dejean, 1835 родовой статус которого уже долгое время является общепринятым. Хорошо отличаются так же некоторые специфические особенности экологии: виды рода Lopezcolonia заселяют только отмершие или сильно ослабленные растущие деревья, в то время как представители Compsidia и Anaerea специализировались к питанию на живых тканях деревьев. Следует так же отметить, что род Lopezcolonia очевидно нуждается в дроблении на подроды. 

- 

- 

 -

- 

Распространение. Россия от европейской части (на юге до степной зоны) до Приморья и южных Курил; Европа, северная Турция, северный Казахстан, северная Монголия, северный Китай, ?Япония.
Биология. Личинки под корой стволов и толстых сучьев Pinus и других хвойных, окукливание происходит в почве. Лёт имаго в июне-августе, посещают цветы.

Распространение. Север и средняя полоса европейской части России, Сибирь до Приморья и Сахалина; Европа - более обычен в Северной и Центральной и Восточной Европе, в южной и западной частях встречается в Болгарии, Румынии, Италии и Франции, северный Казахстан, северная Монголия, северный Китай(?), Северная и Южная Корея, ?Япония.
Биология. Преимущественно таёжный вид. Личинки развиваются под корой усыхающих хвойных (Picea, Pinus, Larix), окукливание происходит в почве. Лёт имаго в июне-августе, посещают цветы. 

Распространение. Север и средняя полоса европейской России, Сибирь на восток до Приморья и Сахалина; Северная, Центральная (Швейцария), Западная (Французские Альпы) и Восточная (Белоруссия) Европа, северо-восточный Казахстан, северная Монголия, северный Китай, Северная и Южная Корея.
Биология. Характерен для таёжной зоны. Личинки под корой различных хвойных пород, окукливаются в почве. Лёт имаго в течение всего лета, посещают цветы.

- 

-